| 菌种名 |
BL21（DE3）大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F-, dcm, ompT, hsdS(rB-mB-), gal |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
来源于BL21(DE3)菌株。含有rne131基因突变体，rne131突变基因能够增强菌株细胞内mRNA的稳定性，从而有效提高蛋白表达能力。主要适用于T7启动子载体的高水平蛋白表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达。 |
|
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| 菌种名 |
BL21(DE3)pLys 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F-ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm(DE3) |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
该菌株用于以T7 RNA聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白表达宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体的DE3区的lacUV5启动子，该区整合于BL21的染色体上。该菌适合于非毒性蛋白的表达。
|
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达。 |
|
|
|
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| 菌种名 |
BL21（DE3）pLYSs 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
(r-B m-B) gal dcm (DE3) pLysS (Camr) Dut-1, ung-1, thi-1, relA1, CJ236d pCJ105 (Camr, F`) |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21(DE3)pLySs来源于BL21(DE3)。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。能够利用IPTG直接进行蛋白的诱导表达。含有pLSs质粒，pLySs质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLySs质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLySs质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达。 |
|
|
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| 菌种名 |
DH5α 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F-，φ80dlacZΔM15，Δ(lacZYA-argF)U169，deoR，recA1，endA1，hsdR17(rk-，mk )，phoA，supE44，λ-，thi-1，gyrA96，relA1 |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
常用于质粒克隆的菌株。使用pUC系列质粒载体转化时，可与载体编码的β－半乳糖苷酶氨基端实现α－互补。可用于蓝白斑筛选鉴别重组菌株。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建和质粒扩增。 |
|
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| 菌种名 |
BL21 Codonplus(DE3) 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F–ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tetr galλ(DE3) endA Hte [argU proL Camr] [argU ileY leuW Strep/Specr] |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
该菌株BL21-CodonPlus(DE3)缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶， 从而减少对重组蛋白的降解，该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含T7噬菌体RNA聚合酶）.
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| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达 |
|
|
|
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| 菌种名 |
JM109 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
recA1，endA1，gyrA96，thi－1，hsdR17，supE44，relA1，Δ（lac－proAB）/F’[traD36，proAB ，lacIq，lacZΔM15] |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
该菌株在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 phage载体进行转染时，由于载体DNA产生的LacZa多肽和JM09编码的LacZΔM15进行α－互补，从而显示β－半乳糖苷酶活性，由此很容易鉴别重组体菌株。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建和质粒扩增 |
|
|
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| 菌种名 |
JM110 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
rpsL (Str R) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) /F′ [traD36 proAB lacIqlacZΔM15] |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
JM110具有硫酸链霉素抗性(StrR) ； 是甲基化基因dam、dcm 缺失的菌株，提取得到的质粒DNA， 可被对dam、dcm甲基化敏感的内切酶切割； 一般只适用于质粒转化。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建和质粒扩增 |
|
|
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| 菌种名 |
MC1061 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
hsdR,mcrB,araD139,△(araABC-leu)7679,△lacX74,galU,galK,rpsL,thi |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
pNZ8148/PMG36e的配套菌种。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建和质粒扩增 |
|
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| 菌种名 |
MG1655 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F- λ- ilvG- rfb-50 rph-1 |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
pNZ8148/PMG36e的配套菌种。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建和质粒扩增 |
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| 菌种名 |
XL1 Blue 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
endA1 gyrA96（nalR） thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F' hsdR17（rK- mK+） |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
XL2-Blue能保证高拷贝质粒稳定复制， 适用于大质粒DNA和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性， 多用于文库构建，可用于蓝、白斑筛选。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建和质粒扩增 |
|
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| 菌种名 |
XL2 Blue 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
TetRΔ(mcrA)183 Hte[F′{proAB lacIq lacZΔM15 Tn10(TetR) Amy CamR}]Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44thi-1 recA1 gyrA96 relA1 |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
XL2-Blue能保证高拷贝质粒稳定复制， 适用于大质粒DNA和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性， 多用于文库构建，可用于蓝、白斑筛选。四环素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建和质粒扩增 |
|
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| 菌种名 |
大肠杆菌ET12567(pUZ8002) 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
|
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
|
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
|
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| 菌种名 |
TG1 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
supE,hsdΔ5,thi,Δ(lac-proAB)/F'[TraD36,proAB+,LacIq,lacZΔM15] |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
TG1和DH5α、JM109等常见大肠杆菌相比，其生长速度快很多。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
用于质粒构建时，可以缩短构建周期。 |
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| 菌种名 |
TB1 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F– ara Δ(lac-proAB) rpsL (Strr)[φ80 dlacΔ(lacZ)M15] thi hsdR |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
TB1来源于JM 83，是JM 83 hsdR型，缺少 BL21 (DE3)菌株的 T7 RNA polymerase，适合NEB公司的pMAL系列质粒原核蛋白表达( the pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase) |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
适合NEB公司的pMAL系列质粒原核蛋白表达( the pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase) |
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| 菌种名 |
T1 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F- φ80(lac Z)ΔM15 ΔlacX74 hsdR(rK- mK+) ΔrecA1398 endA1 tonA |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
T1是目前生长速度最快的细胞， 在平板上8h可见克隆，可用于构建克隆，蓝白斑筛选等实验。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
用于构建克隆 |
|
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| 菌种名 |
Rosetta 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F-ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm lacY1 (DE3) pRARE (argU, argW, ileX, glyT, leuW, proL) (CmR) |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
含有噬菌体T7启动子的表达载体（如pET系列）的基因。该菌株是携带氯霉素抗性质粒BL21的衍生菌，补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子(AUA, AGG, AGA, CUA,CCC, GGA)对应的tRNA，提高外源基因、尤其是真核基因在原核系统中的表达水平。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
用于蛋白表达 |
|
|
|
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| 菌种名 |
Origami B 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F- ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522:: Tn10 trxB (KanR, TetR) |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Origami B系列菌株同样具有Origami系列菌株含有的trxB/gor基因突变，但是该菌株是来源于BL21的lacZY基因突变株。所以，Origami B系列感受态细胞是集合BL21，Tuner和Origami三种细胞株的优点于一身。 在thioredoxin reductase (trxB)和glutathione reductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于含二硫键蛋白的活性蛋白形成。 TrxB和Gor基因突变使得质粒能够分别具有卡那和四环素抗性，所以本菌株无法用于卡那和四环素抗性质粒的蛋白表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
用于蛋白表达 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
M15(pREP4)大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
NalS, StrS,RifS,Thi-,lac-,ara-,gal+mtl+ F' recA+ uvr+lon+[pREP4 KanR] |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
细胞含有包含反式lac 抑制子的pREP4质粒，保证高度调控的表达。M15[pREP4]菌株携带有阻抑质粒pREP4,该质粒高水平的表达lac抑制子,在IPTG诱导前反式抑制蛋白表达. 通过卡那霉素抗性筛选可以保持pREP4质粒在菌株中的稳定性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
|
|
|
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|
| 菌种名 |
TOP10 F' 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F´{lacIq Tn10 (TetR)} mcrA ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZ∆M15 ∆lacX74 recA1
araD139 ∆(ara-leu)7697 galU galK rpsL endA1 nupG |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺/甘油菌/斜面 选其一 |
| 特征 |
TOP10F`菌株来源于TOP10菌株。将F`{lacIq Tn10 (TetR)}因子转入TOP10菌株，即为TOP10F`。该F`因子携带lacIq 抑制子，可抑制trc，tac，lac等启动子下游基因的表达，从而可以用于一些表达毒性蛋白质粒的扩繁。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。可用于构建克隆，蓝白斑筛选（如用于蓝白斑筛选，需在培养基中加入IPTG诱导β-半乳糖苷酶基因的表达）实验，具有四环素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
DB3.1 大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F- gyrA462 endA1 Δ(sr1-recA) mcrB mrr hsdS20(rB-, mB-) supE44ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20(SmR) xyl-5 λ- leu mtl1 |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
DB3.1用于含有ccdB操纵子质粒的扩增（常见于gateway），具有链霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
TOP10 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F- ，mcrAΔ(mrr-hsd RMS-mcrBC)， φ80 ，lacZΔM15，△lacⅩ74， recA1 ，araΔ139Δ(ara-leu)7697， galU ，galK ，rps， (Strr) endA1， nupG |
| 代数 |
3代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
该菌株适用于高效的DNA克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定遗传。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建 |
|
|
|
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| 菌种名 |
圆红冬孢酵母菌 |
| 拉丁名 |
Rhodosporidium toruloides |
| 编号 |
|
| 基因型 |
非模式菌株 |
| 代数 |
干粉，第一代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
同化葡萄糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖、棉子糖、松三糖、纤维二糖、木糖、甘油、山梨糖、乙醇；不同化乳糖、蜜二糖、可溶性淀粉 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
麦芽汁 1.0L，琼脂 15.0g，自然pH |
| 用途 |
发酵 |
|
|
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|
| 菌种名 |
DH10Bac菌株 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
:F-mcr A Δ(mrr - hsd RMS-mcr BC) φ80 lac ZΔM15Δ lac X74 rec A1 end A1 ara D139Δ(ara-leu )7697 gal U gal K λ- rps L nup G/pMON14272/pMON7124 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
DH10Bac感受态细胞是用来生产用于真核细胞蛋白表达的重组杆状病毒分子。
高效DH10Bac细胞含有父Bacmid的bMON14272和辅助质粒pMON7124。父Bacmid的包含一个小型F复制子，卡钠霉素抗性基因，attTn7重组位点和lacZα互补因子。辅助质粒包含的tnsABCD的区域,提供了转座蛋白，这些转座蛋白可以 供体质粒(Donor plasmid)上的小Tn7位点插入到父本Bacmid的重组目的位点。辅助质粒pMON7124包含有四环素抗性(Tetracycline).
DH10Bac感受态细胞本身含有卡那霉素和四环素抗性。在制作感受态细胞的时候，需要加入这两种抗生素，以防止DH10Bac中的质粒父本杆粒bMON14272（卡那霉素抗性）和辅助质粒pMON7124（四环素抗性）在细胞扩增过程中丢失，提高质粒转化后的基因转座效率。携带Tn7转座元件的 供体质粒pFastBac，含有庆大霉素抗性基因，杆状病毒多角体启动子，一个多克隆位点区域和SV40的poolyadenylation信号。 重组的Bacmid分子通过将多克隆位点包含有基因编码序列的 供体质粒pFastBa质粒DH10Ba感受态细胞转化与在编码序列克隆到多个克隆网站（重组成功的质粒在选择性培养基平板上呈现为白色菌落）。然后可以将重组Bacmid进行挑菌，小量提取分离并且转染到昆虫细胞，从而进行感染重组杆状病毒颗粒生产。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
TOP10/P3 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F– mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araD139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL (StrR) endA1nupG {P3: KanR, AmpR (amber), TetR (amber)} |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
TOP 10细胞还可以在P3质粒存在的情况下，完成pCDM8、pcDNA™1.1或其它任一种包含supF的载体的高质量载体制备。
TOP10/P3的基因型：F– mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araD139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL (StrR) endA1nupG {P3: KanR, AmpR (amber), TetR (amber)} |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
ATCC15834 发根农杆菌 |
| 拉丁名 |
ATCC15834 Agrobacterium rhizogenes |
| 编号 |
|
| 基因型 |
|
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺、甘油菌或斜面 |
| 特征 |
|
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB/YEB培养基 |
| 用途 |
诱导毛状根，转基因植物 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
LBA9402发根农杆菌 |
| 拉丁名 |
LBA9402 Agrobacterium rhizogenes |
| 编号 |
|
| 基因型 |
|
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺、甘油菌或斜面 |
| 特征 |
|
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB/YEB培养基 |
| 用途 |
诱导毛状根，转基因植物 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
K12 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
|
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
λ噬菌体熔原菌、具有F因子的雄株 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
|
|
|
|
|
| 菌种名 |
HB101大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
supE44，hsdS20（rB-mB－），recA13，ara－14，proA2，lacY1，galK2，rpsL20，xyl-5，mtl-1，leuB6，thi-1 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
该菌株遗传性能稳定，使用方便，适用于各种基因重组实验 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
|
|
|
|
| 菌种名 |
CJ236大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
dut1,ung1,thi-1,rel A1/Pcj105(F‘camt) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
点突变宿主，是dut1和ung1变异的君主，适用于制备含有U的ssDNA。通过CJ236转化后富集的ssDNA,可用于Kunkel法进行定点突变。另外，本宿主菌含有F’质粒，也可作为M13 Phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
|
|
|
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| 菌种名 |
BMH71-18mutS大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
Δ(Lac-proAB).thi-1,supE,mutS215::Tn10(tetR)/F'[traD36,proAB+,lacIq,LacZ ΔM15] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
错配序列修复能力缺陷宿主，是MutS变异的菌株，DNA错配序列修复能力缺陷。利用点突变进行基因改造时，选用本宿主可以保持突变的DNA不被修复，这对于基因改造是有利的。本宿主含有F'质粒，也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA。此外，本宿主在使用pUC系列质粒载体或M13 phage载体进行转化或转染时，具有α-互补性，可以进行蓝白筛选。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
MV1184大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
ara, Δ(lac-proAB),rpsL,thi(φ80lacZΔM15),Δ(srl-recA)306::Tn10(TetR)/F'[traD36,proAB+laclq,lacZΔM15] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
琥珀突变选择宿主MV1184,具有琥珀突变抑制因子，只允许没有发生湖泊突变的载体进行复制，可以用作琥珀突变DNA的选择宿主。同时本宿主含有F'质粒，可作为M13 phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA。此外，本宿主在使用pUC系列质粒载体或M13 phage载体进行转化或转染时，具有α-互补性，可以进行蓝白筛选。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
TH2大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
supE44,hsdS20(rB-ms-),recA13,ara-14,proA2,lacY1,galK2,rpsL20,xyl-5,mtl-1,thi-1.trpR624 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
pKF3转化宿主，遗传性能稳定，适合于各种基因重组实验，由于rpsL、supE、trpR的变异，TH2可以用作pKF3载体强制克隆的宿主。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
HST02大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F’(lacIq lacZ△M15 proAB）endA1 gyrA96 thi supE44 relA1 traD36 △ （lac-proAB）e14（mcrA）△deoR recA △（mrr-mcrBC hsdRMS |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
甲基化DNA克隆宿主，mrr、hsdRMS、mcrBC、mcrA缺失，适合于甲基化DNA的转化，也可用于制备DNA文库，或进行亚克隆；本宿主含有F'质粒，可作为M13 Phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA。此外，本宿主在使用pUC系列质粒载体或M13 phage载体进行转化或转染时，具有α-互补性，可以进行蓝白筛选。由于HST02具有DeoR变异，可以作为较大质粒的宿主菌使用。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
HST08 Premium大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F-, endA1, supE44, Thi-1, recA1, relA1, gyrA96, phoA,φ80dlacZ △M15, △(lacZYA-argF)U169, △(mrr-hsdRMS-mcrBC), △mcrA,λ- |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
甲基化DNA克隆宿主，mrr、hsdRMS、mcrBC、mcrA缺失，适合于甲基化质粒的制备，具有很高的转化效率。适用于长度高于10kb大质粒转化及BAC文库构建等工作。可通过β-半乳糖苷酶的α互补性，添加X-gal进行蓝白筛选，以挑选阳性克隆 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
HST04 dam-/dcm- 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F-,ara,△(lac-proAB)[ Φ80dlacZ△M15],rspL(str),thi,△(mrr-hsdRMS-mcrBC),△mcrA,dam,dcm |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
是甲基化基因dam、dcm确实的菌株，使DNA不被甲基化，使用本菌株转化所得到的质粒，可被对dam、dcm甲基化敏感的限制酶切割。另外，dam、recA双重突变的菌株是致死的，本菌株为recA+菌株，因此易与带有同源序列的外源DNA发生重组。本菌株不适合于克隆，只适合于转化已经构建好的质粒。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
XL10-Gold 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
TetrΔ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac Hte
[F´proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
XL10-Gold是目前转化效率最高的感受态细胞，由Stratagene开发的特异性用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库的超级感受态细胞。XL10-Gold菌株为Hte(high transformation efficiency)基因型，Hte是Stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于40kd质粒的构建。[Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]赋予XL10-Gold缺失几乎所有已知的限制酶切系统；同时缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；Tetr， Camr赋予菌株四环素和氯霉素抗性；lacIqZΔM15的存在使XL10-Gold可用于蓝、白斑筛选。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
Stbl2大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F- mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr)recA1 endA1lon gyrA96 thi supE44 relA1λ-Δ(lac-proAB) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Stbl2菌株来源于 JM109 E. coli strain，适合克隆不稳定插入片段（正向重复序列，逆转录病毒序列等）； mcr A 突变和mcr BC-hsd RMS-mrr deletion 使该菌株更适于克隆甲基化的基因组序列；同时Stbl2也可用于慢病毒载体的构建。recA1 和 endA1 的突变有利于克隆 DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。不存在lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
Tuner(DE3)大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F- ompT hsdSB(rB- mB- ) gal dcm lacY1 (DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Tuner（DE3）菌株是BL21菌株的 lacZY基因（半乳糖苷透性酶基因）突变株，此突变导致IPTG以均一速度进入体系中大肠杆菌的每个细胞，产生更加严格、均一的浓度依赖。此菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。λ噬菌体DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶，该区整合于Tuner的染色体上，所以称为Tuner（DE3） ，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
|
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| 菌种名 |
C43(DE3)大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
OverExpress C43(DE3) 、OverExpress C41(DE3) 两个菌株均起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。OverExpress C41(DE3) 跟BL21(DE3) 的区别在于其基因组含有至少一个未知突变，这个未知突变使其获得了高效表达毒性蛋白（1-5）的能力，此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白时的细胞死亡途径；OverExpress C43(DE3) 来源于OverExpress C41(DE3) ，是通过筛选OverExpress C41(DE3)对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得。OverExpress C43(DE3) 菌株具有比OverExpress C41(DE3)更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以说OverExpress C43(DE3) 菌株与BL21(DE3)相比拥有至少两个未知突变，正是这两个未知突变使其获得了更广泛的表达毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。此菌株含有DE3区，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
DH10B 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
F- mcrA ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZ∆M15 ∆lacX74 recA1 endA1 araD139 ∆(ara, leu)7697 galE15 galK λ- rpsL nupG |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
DH10B菌株来源于MC1061菌株，mcrA、mcrBC及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA（Therefore , genomic DNA , both prokaryotic and eukaryotic, can be cloned efficiently in DH10B）。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。 φ80dlacZ∆M15 marker的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选，rpsL赋予其链霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
SURE 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
E. coli B e14-(McrA-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kanr) uvrC [F´ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr)]. |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
真核生物DNA存在较多“十字型” 、“Z字型” 等二级或三级结构，这种DNA结构在利用传统大肠杆菌进行克隆时易被大肠杆菌体内的重组酶系统或其他防御系统识别并对其进行重组，删除等破坏，导致很难对这类DNA进行正确的克隆操作。SURE菌株可以解决这些问题：此菌株体内重组酶系统整条通路被破坏，并且(McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-) 这些限制性突变的存在赋予此菌株无法对外源DNA进行标记、限制的能力，提高了外源甲基化DNA的克隆效率，同时具有核酸酶 (endA)突变、重组酶 (recB recJ)突变，增强了外源DNA的稳定性。存在于F´因子上的lacIqZΔM15基因使此菌株可以进行蓝白斑筛选；Kanr，Tetr赋予菌株卡那霉素和四环素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
NMY51酵母 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
MATa his3Δ200 trp1-901 leu2-3,112 ade2 LYS2::(lexAop)4-HIS3 ura3::(lexAop)8-lacZ ade2::(lexAop) 8-ADE2 GAL4 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
DUALmembrane系统是DUALsystems BioTech公司开发的专门筛选跨膜蛋白间相互作用的检测技术，它利用分离的泛素系统（split-ubiquitin）直接检测天然状态下膜蛋白间的相互作用，是目前市面上唯一检测膜蛋白间相互作用的酵母双杂系统。此系统采用NMY51酵母菌株，可直接转化质粒进行蛋白互作验证或筛库试验；此菌株Transformation marker为: trp1, leu2-3，报告基因为：HIS3, ADE2 和 lacZ，第一步通过营养缺陷型报告基因（HIS3, ADE2）进行选择性生长筛选，进一步通过 LacZ 报告基因进行β-半乳糖分析显色的定量或半定量筛选，三个独立的报告基因，受不同启动子的调控，降低假阳性几率。原理：泛素（ubiquitin）分子量很小，由 76aa 残基组成；泛素作为降解信号分子，可以连接另外一种蛋白质的 N 端，然后被泛素专一性蛋白酶（UBPs）识别，从而导致与泛素相连的蛋白被酶解。泛素可以人为分成两部分：N 端（Nub），C 端（Cub）。首先，人为地将泛素 Nub 的 3 位异亮氨酸突变为甘氨酸（NubI 突变为 NubG）。这样与 Cub 的亲合力大大降低，避免了 Cub 和 Nub 自我结合或接近的可能性。其次，将Cub 部分与人工合成的 LexA-VP16 转录激活因子融合成一个融合蛋白Cub-LexA-VP16。正常条件下 NubG不与Cub 结合，UBPs 也不能识别分离的泛素，转录激活因子也不会被切下来。最后，将要检测的蛋白质分别与NubG和Cub融合，形成 bait 融合蛋（bait-cub-LexA -VP16）和 prey 融合蛋白（prey-NubG）。如果 bait 和 prey发生相互作用，就会促使 NubG 和 Cub 的相互接近，被 UBPs 识别，导致 LexA-VP16 的解离，进入核内，从而激活报告基因的转录。 此系统可使用四种Bait质粒：pBT3-N，pBT3-SUC，pBT3-STE，pBT3-C，筛选标志均为LEU；三种Prey质粒：pPR3-C ，pPR3-SUC，pPR3-STE，筛选标志均为TRP |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
YPDA培养基 |
| 用途 |
酵母双杂交 |
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| 菌种名 |
EGY48酵母 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
|
| 基因型 |
MATα, ura3, his3, trp1, LexAop (x6)-LEU2 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
EGY48菌株是Clontech公司开发的LexA 系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒进行蛋白互作验证或筛库试验；Transformation marker为: his3, trp1, ura3，报告基因为：LEU2；报告基因UAS（上游激活序列）来源于LexA op(x6)，只有当Bait和Prey互作时才能启动LEU2表达 。EGY48-LexA酵母双杂系统系统需要三种质粒配套使用：pLexA、pB42AD、p8op-LacZ。质粒pLexA的筛选标志为HIS3，用于表达DNA-BD(来自原核的202个氨基酸残基组成的LexA蛋白)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒pB42AD的筛选标志为TRP1，用于表达AD(来自疱疹病毒的88个氨基酸残基组成的B42AD蛋白)与目标蛋白（Prey）的融合蛋白；报告质粒p8op-LacZ的筛选标志为URA3，报告基因为LacZ，报告基因UAS来源于LexA op(x8) ，只有当Bait和Prey互作时才能启动LacZ表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
YPDA培养基 |
| 用途 |
酵母双杂交 |
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| 菌种名 |
Y2H Gold酵母 |
| 拉丁名 |
|
| 编号 |
|
| 基因型 |
MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ, gal80Δ,LYS2 : : GAL1UAS–Gal1TATA–His3, GAL2
UAS–Gal2TATA–Ade2 URA3 : : MEL1UAS–Mel1TATA AUR1-C MEL1 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Y2HGold菌株是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过mating操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker为: trp1, leu2，报告基因为：AbAr, HIS3, ADE2, MEL1。Y2HGold -GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)与目标蛋白（Prey）的融合蛋白。GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N端1 ~ 174位氨基酸区段的DNA结合域（DNA-BD）和位于C端768 ~881 位氨基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD不与AD结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成 bait 融合蛋白（bait -BD）和 prey 融合蛋白（prey-AD），如果 bait 和 prey发生相互作用，就会促使 BD 和 AD 的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。Y2HGold有四个报告基因：AbAr, HIS3, ADE2, MEL1，分别由三种不同的启动子（G1，G2，M1）启动，这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
YPDA培养基 |
| 用途 |
酵母双杂交 |
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| 菌种名 |
AH109 酵母 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ, gal80Δ,LYS2 : : GAL1UAS-GAL1TATA-HIS3, MEL1 GAL2UAS-GAL2TATA-ADE2, URA3::MEL1UAS-MEL1TATA-lacZ |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
AH109菌株来源于PJ69-2A 酵母菌株，将lacZ报告基因引入PJ69-2A诞生了AH109，此菌株是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过mating操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker为: trp1, leu2，报告基因为：lacZ, HIS3, ADE2, MEL1。AH109 -GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)与目标蛋白（Prey）的融合蛋白。GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N端1 ~ 174位氨基酸区段的DNA结合域（DNA-BD）和位于C端768 ~881 位氨基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD不与AD结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成 bait 融合蛋白（bait -BD）和 prey 融合蛋白（prey-AD），如果 bait 和 prey发生相互作用，就会促使 BD 和 AD 的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。AH109有四个报告基因：lacZ, HIS3, ADE2, MEL1，分别由三种不同的启动子（GAL1，GAL2，MEL1）启动，这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
YPDA培养基 |
| 用途 |
酵母双杂交 |
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| 菌种名 |
JM110 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
rpsL (Str R) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) /F′ [traD36 proAB lacIqlacZΔM15] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
JM110菌株具有硫酸链霉素抗性(StrR) ；是甲基化基因dam、dcm 缺失的菌株，提取得到的质粒DNA，可被对dam、dcm甲基化敏感的内切酶切割； lacIqlacZΔM15的存在使JM110可以进行蓝白斑筛选，但转化效率不高 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
|
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| 菌种名 |
XL2-Blue 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
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| 基因型 |
TetRΔ(mcrA)183 Hte[F′{proAB lacIq lacZΔM15 Tn10(TetR) Amy CamR}]Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44thi-1 recA1 gyrA96 relA1 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
XL2-Blue菌株来源于XL1-Blue菌株，为Hte(high transformation efficiency)基因型，Hte是Stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于40kd质粒的构建。Hte使得XL2-Blue适用于大质粒DNA和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。hsdSMR突变导致EcoK核酸内切酶系统缺失，增强了外源DNA的稳定性和提取质量。 lacZΔM15 的存在使XL2-Blue菌株可用于蓝、白斑筛选。此菌株具有四环素和氯霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
|
|
|
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| 菌种名 |
Stbl3 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
F–mcrB mrr hsdS20(rB–, mB–) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20(StrR) xyl-5
λ--leu mtl-1 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Stbl3菌株来源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组含有重组酶recA13突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液。此菌株具有链霉素抗性但无卡那霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
|
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| 菌种名 |
Rosetta-gami(DE3)pLysS 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
Escherichia coli |
| 编号 |
|
| 基因型 |
Δ(ara-leu)7697ΔlacX74ΔphoA PvuII phoR araD139 ahpC galE galK rpsL(DE3) F′[lac+lacIqpro]gor522
::Tn10 trxB pLysSRARE2 (CamR , StrR , TetR ) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta-gami赋予其 Rosetta和Origami的优点——补充大肠杆菌缺乏的6 种稀有密码子(AUA， AGG， AGA， CUA，CCC， GGA) 对应的tRNA，提高外源基因的表达水平，并且包含突变的硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）(trxB) 和谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase)(gor)基因，表达主要还原途径的两个关键酶。有利于形成正确折叠的含有二硫键的蛋白，增强蛋白的可溶性。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），适合T7启动子诱导的蛋白表达。该菌株携带的pLysS质粒含有表达 T7 溶菌酶的基因，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。Rosetta-gami(DE3)pLysS 菌株具有卡那霉素，氯霉素，链霉素，四环素抗性 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因重组实验 |
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| 菌种名 |
Y1HGold 酵母 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
MATα, ura3-52, his3-200, ade2-101, trp1-901, leu2-3, 112, gal4Δ, gal80Δ, met–, MEL1 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Y1HGold菌株是Clontech公司开发的GAL4-AbA酵母单杂系统用菌株，MATα型，可直接转化质粒进行筛库试验。Transformation marker为: ura3，leu2；报告基因为：AbAr。Y1HGold -GAL4-AbA酵母单杂系统需要两种质粒配套使用：pAbAi和PGADT7。质粒pAbAi的筛选标志为URA，用于表达 pBait-AbAi construct (1~3个bait DNA序列重复串联后克隆到pAbAi中)；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)与目标蛋白（Prey）的融合蛋白。GAL4-AbA酵母单杂系统原理：Aureobasidin A (AbA)是一种环酯肽抗生素，在低浓度(0.1-0.2ug/ml) 下即可对酵母产生毒性。基因组中整合了pBait-AbAi 的酵母菌株（Bait-Reporter Yeast Strains），当猎物蛋白（Prey）结合到诱饵序列（Bait DNA）上，GAL4 AD就会激活AbAr 的表达，从而能够在含有抗生素AbA的培养基上生长。AbAr与营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，可以降低酵母单杂假阳性发生的概率。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
YPDA培养基 |
| 用途 |
酵母双杂交 |
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| 菌种名 |
乳酸球菌MG1363 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
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| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
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| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
MRS培养基 |
| 用途 |
乳酸球菌系统表达菌种 |
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| 菌种名 |
C41(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
C41(DE3)来源于BL21(DE3)，含有一个基因突变，能够降低T7RNAP的酶活力，所以能够阻止表达有毒蛋白细胞的死亡。正如标准的BL21(DE3)菌株C41(DE3)是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5启动子额下游含有T7RNA聚合酶基因，适合表达克隆于T7启动子表达载体上的基因。但是，C41(DE3)存在Ion和ompT蛋白酶的缺陷，而且蛋白表达量比BL21(DE3)稍低。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
C41(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
C41(DE3)来源于BL21(DE3)，含有一个基因突变，能够降低T7RNAP的酶活力，所以能够阻止表达有毒蛋白细胞的死亡。正如标准的BL21(DE3)菌株C41(DE3)是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5启动子额下游含有T7RNA聚合酶基因，适合表达克隆于T7启动子表达载体上的基因。但是，C41(DE3)存在Ion和ompT蛋白酶的缺陷，而且蛋白表达量比BL21(DE3)稍低。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
TB1(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ara Δ(lac-proAB) rpsL (Strr)[φ80 dlacΔ(lacZ)M15] thi hsdR |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
TB1来源于JM 83，是JM 83 hsdR型，只含有大肠杆菌RNA polymerase，缺少 BL21 (DE3)菌株的 T7 RNA polymerase，适合NEB公司的pMAL 系列质粒原核蛋白表达(The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase)，不能用于pET系列质粒的表达，具有链霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
AD494(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
D (ara-leu)7967, lacX74, phoAPvuII, phoR, malF3, trxB::Kan |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
AD494菌株来源于K12菌，AD494菌株含有thioredoxin reductase (TrxB)基因突变，有利于细菌胞内的二硫键形成，能够帮助蛋白形成正确的三维折叠，形成有功能活力的蛋白。AD494菌株中的thioredoxin reductase (TrxB)突变具有卡那霉素抗性，因此该宿主菌只能用于氨苄或者其他非卡那霉素抗性的质粒，进行基因蛋白表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
AD494（DE3)PlysS大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
△ara-leu7967△lacX74phAPvuⅡphoR△malF3F`[lac+(lacIq)pro]trxB::kan(DE3)plysS |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
AD494菌株来源于K12菌，含有thioredoxin reductase (TrxB)基因突变，有利于细菌胞内的二硫键形成，能够帮助蛋白形成正确的三维折叠，形成有功能活力的蛋白。具有卡那霉素抗性，因此该宿主菌只能用于氨苄或者其他非卡那霉素抗性的质粒，进行基因蛋白表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。能够利用IPTG直接进行蛋白的诱导表达。含有pLsS质粒，pLysS质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLysS质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLysS质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
AD494（DE3)PlysS大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
△ara-leu7967△lacX74phAPvuⅡphoR△malF3F`[lac+(lacIq)pro]trxB::kan(DE3)plysS |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
AD494菌株来源于K12菌，含有thioredoxin reductase (TrxB)基因突变，有利于细菌胞内的二硫键形成，能够帮助蛋白形成正确的三维折叠，形成有功能活力的蛋白。具有卡那霉素抗性，因此该宿主菌只能用于氨苄或者其他非卡那霉素抗性的质粒，进行基因蛋白表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。能够利用IPTG直接进行蛋白的诱导表达。含有pLsS质粒，pLysS质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLysS质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLysS质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta-gami 2 (DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
Δ(ara-leu)7697 ΔlacX74 ΔphoA PvuII phoR araD139 ahpC galE galK rpsL (DE3) F′[lac+ lacIq pro] gor522::Tn10 trxB pRARE2 (CamR, StrR, TetR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta-gami 2系列菌株集合了Rosetta 2系列菌株和Origami 2系列菌株的优点，增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达能力是一种亮氨酸生长缺陷型菌株。Rosetta-gami 2(DE3)系列菌株是来源于Origami 2系列菌株。而Origami 2 系列菌株是卡那敏感的K-12细胞菌株，携带有TrxB和Gor基因突变提高含二硫键正确折叠蛋白的高效表达。本菌株含有pRARE2质粒，除了能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有的AUA， AGG，AGA，CUA，CCC，和GGA六个稀有密码子的tRNA外，还提供了第七个稀有密码子CGG的tRNA。同时，pRARE2质粒具有氯霉素抗性。通过提供原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的在大肠杆菌中的蛋白表达水平。Rosetta-gami 2(DE3)中的Gor基因突变使得菌株具有四环素抗性。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta-gami-B pLysS大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB– mB–) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB pLysSRARE (CamR, KanR, TetR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta-gami B系列菌株来源于Origami B系列菌株，集合了BL21系列，Rosetta系列菌株和Origami系列菌株的优点，极大的增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达能力。Rosetta-gami B携带有TrxB和Gor基因突变，提高含二硫键正确折叠蛋白的高效表达。本菌株含有pRARE质粒，能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有 的AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA六个稀有密码子的tRNA外，增加了真核细胞的在大肠杆菌中的蛋白表达水平。Rosetta-gami B(DE3)pLysS菌株在thioredoxin reductase (trxB)和glutathione reductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于含二硫键蛋白的活性蛋白形成。TrxB和Gor基因突变使得质粒能够分别具有卡那和四环素抗性，所以本菌株无法用于卡那和四环素抗性质粒的蛋白表达。Rosetta-gami B(DE3)pLysS含有来源于BL21系列菌株中的lacZY基因突变，能够通过IPTG高效控制目的基因的表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。pLySs质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLySs质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLySs质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta-gami-B pLysS大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
|
| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB– mB–) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB pLysSRARE (CamR, KanR, TetR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta-gami B系列菌株来源于Origami B系列菌株，集合了BL21系列，Rosetta系列菌株和Origami系列菌株的优点，极大的增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达能力。Rosetta-gami B携带有TrxB和Gor基因突变，提高含二硫键正确折叠蛋白的高效表达。本菌株含有pRARE质粒，能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有 的AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA六个稀有密码子的tRNA外，增加了真核细胞的在大肠杆菌中的蛋白表达水平。Rosetta-gami B(DE3)pLysS菌株在thioredoxin reductase (trxB)和glutathione reductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于含二硫键蛋白的活性蛋白形成。TrxB和Gor基因突变使得质粒能够分别具有卡那和四环素抗性，所以本菌株无法用于卡那和四环素抗性质粒的蛋白表达。Rosetta-gami B(DE3)pLysS含有来源于BL21系列菌株中的lacZY基因突变，能够通过IPTG高效控制目的基因的表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。pLySs质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLySs质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLySs质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta-gami B(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB– mB–) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB pRARE (CamR, KanR, TetR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta-gami B系列菌株来源于Origami B系列菌株，是集合了BL21系列，Rosetta系列菌株和Origami系列菌株的优点，极大的增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达能力。Rosetta-gami B(DE3)系列菌株是来源于Origami B系列菌株，携带有TrxB和Gor基因突变，提高含二硫键正确折叠 蛋白的高效表达。本菌株含有pRARE质粒，能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有的AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA六个稀有密码子的tRNA，增加了真核细胞的在大肠杆菌中的蛋白表达水平。在thioredoxin reductase (trxB)和glutathione reductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于含二硫键蛋白的活性蛋白形成。TrxB和Gor基因突变使得质粒能够分别具有卡那和四环素抗性，所以本菌株无法用于卡那和四环素抗性质粒的蛋白表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
|
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| 菌种名 |
Rosetta-gami B(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
|
| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB– mB–) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB pRARE (CamR, KanR, TetR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta-gami B系列菌株来源于Origami B系列菌株，是集合了BL21系列，Rosetta系列菌株和Origami系列菌株的优点，极大的增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达能力。Rosetta-gami B(DE3)系列菌株是来源于Origami B系列菌株，携带有TrxB和Gor基因突变，提高含二硫键正确折叠 蛋白的高效表达。本菌株含有pRARE质粒，能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有的AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA六个稀有密码子的tRNA，增加了真核细胞的在大肠杆菌中的蛋白表达水平。在thioredoxin reductase (trxB)和glutathione reductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于含二硫键蛋白的活性蛋白形成。TrxB和Gor基因突变使得质粒能够分别具有卡那和四环素抗性，所以本菌株无法用于卡那和四环素抗性质粒的蛋白表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21Condon Plus (DE3)-RIPL大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tetr galλ(DE3) endA Hte [argU proL Camr] [argU ileY leuW Strep/Specr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子( AGA，AUA， CCC，CUA， ) 对应的tRNA （argU, ileY, proL, leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素，氯霉素，链霉素，壮观霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
|
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| 菌种名 |
BL21Condon Plus (DE3)-RIPL大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
|
| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tetr galλ(DE3) endA Hte [argU proL Camr] [argU ileY leuW Strep/Specr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子( AGA，AUA， CCC，CUA， ) 对应的tRNA （argU, ileY, proL, leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素，氯霉素，链霉素，壮观霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
|
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| 菌种名 |
BL21-AI（DE3）大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT gal dcm lon hsdSB(rB- mB-) araB::T7RNAP-tetA |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21-AI（DE3）来源于BL21菌株，是大肠杆菌B/r型菌株（E.coli B/r）。在araBAD操纵子的araB位点含有T7 RNA聚合酶基因，T7 RNA聚合酶基因的表达可以通过阿拉伯糖或者葡萄糖来调节，但菌株不含有lon蛋白酶。BL21-AI（DE3）菌株的最大蛋白表达量往往低于BL21(DE3)。BL21-AI是膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株，该酶的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在细菌体内的降解。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
|
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| 菌种名 |
BL21-AI（DE3）大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT gal dcm lon hsdSB(rB- mB-) araB::T7RNAP-tetA |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21-AI（DE3）来源于BL21菌株，是大肠杆菌B/r型菌株（E.coli B/r）。在araBAD操纵子的araB位点含有T7 RNA聚合酶基因，T7 RNA聚合酶基因的表达可以通过阿拉伯糖或者葡萄糖来调节，但菌株不含有lon蛋白酶。BL21-AI（DE3）菌株的最大蛋白表达量往往低于BL21(DE3)。BL21-AI是膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株，该酶的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在细菌体内的降解。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
|
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| 菌种名 |
BL21-Trxb(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F-ompT hsdSB（rB- mB-）gal dcm trxB15::kan(DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21 Trxb (DE3)菌株是常用的目的蛋白表达菌株，该菌株有利于目的蛋白二硫键在细胞质中的形成，能有效提高含二硫键蛋白的正确折叠和表达。BL21Trxb宿主菌拥有与AD494菌株相同的硫氧还蛋白还原酶突变体（thioredoxin reductase mutation，Trxb）突变体。该菌株来源于BL21菌株。由于含有trxB蛋白的宿主菌能够有效提高细胞质内二硫键形成，他们能够提高目的蛋白的 正确折叠率。该宿主菌具有卡那霉素抗性，所以这个菌株只能用于氨苄霉素抗性的质粒表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以在lacUV5启动子下携带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
|
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| 菌种名 |
BL21-Trxb(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
|
| 编号 |
|
| 基因型 |
F-ompT hsdSB（rB- mB-）gal dcm trxB15::kan(DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21 Trxb (DE3)菌株是常用的目的蛋白表达菌株，该菌株有利于目的蛋白二硫键在细胞质中的形成，能有效提高含二硫键蛋白的正确折叠和表达。BL21Trxb宿主菌拥有与AD494菌株相同的硫氧还蛋白还原酶突变体（thioredoxin reductase mutation，Trxb）突变体。该菌株来源于BL21菌株。由于含有trxB蛋白的宿主菌能够有效提高细胞质内二硫键形成，他们能够提高目的蛋白的 正确折叠率。该宿主菌具有卡那霉素抗性，所以这个菌株只能用于氨苄霉素抗性的质粒表达。DE3是溶源性的 λDE3, 所以在lacUV5启动子下携带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21 Gold PlysS(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
E. coli B F- dcm+ Hte ompT hsdS(rB- mB-) gal λ (DE3) [pLysS Camr]a endA Tetr |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
BL21 Gold（DE3）菌株使用的是以T7RNA聚合酶为基础的高水平表达系统，如BL21(DE3)，BL21 Gold(DE3)也对有毒性的蛋白表达进行严格的控制。当和CE6噬菌体一起使用的时候，BL21 Gold(DE3)对蛋白的控制表达最严格。BL21 Gold(DE3)也可用于没有T7RNA聚合酶的表达系统。pLysS质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLysS质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLysS质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta2(DE3) PlysS大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F-ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm (DE3) pLysSRARE2 (CamR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta系列菌株来源于BL21系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。Rosetta2(DE3)pLySs来源于Rosetta(DE3)，本菌株含有pRARE2质粒，除了能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有 的AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA六个稀有密码子的tRNA外，还提供了第七个稀有密码子CGG的tRNA。同时，pRARE2质粒具有氯霉素抗性。Rosetta2(DE3)pLySs载体通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。含有pLSs质粒，pLySs质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLySs质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLySs质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta2(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F-ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm (DE3) pRARE 23(CamR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta系列菌株来源于BL21系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。Rosetta2(DE3)来源于Rosetta(DE3)，本菌株含有pRARE2质粒，除了能够提供原Rosetta(DE3)宿主菌含有 的AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA六个稀有密码子的tRNA外，还提供了第七个稀有密码子CGG的tRNA。同时，pRARE2质粒具有氯霉素抗性。Rosetta2(DE3)载体通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta(DE3) PlysS大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F-ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm (DE3) pLysSRARE (CamR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta系列菌株来源于BL21系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。Rosetta(DE3)pLySs来源于Rosetta(DE3)，菌株含有pRARE质粒，能够提供AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA稀有密码子的tRNA，该质粒具有氯霉素抗性。 Rosetta(DE3)pLySs载体通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。 DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 含有pLSs质粒，pLySs质粒能够产生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基础表达水平。pLySs质粒使得该菌株具有氯霉素抗性。pLySs质粒的起始复制位点是p15 Origin, 这使得该质粒能够和pUC-及pBR322-衍生的质粒互相共存。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Rosetta(DE3)大肠杆菌表达菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompThsdSB(rB- mB-) gal dcm (DE3)pRARE2(CamR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
Rosetta系列菌株来源于BL21系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。Rosetta(DE3)菌株含有pRARE质粒，能够提供AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA稀有密码子的tRNA，该质粒具有氯霉素抗性。Rosetta(DE3)通过提供稀有密码子，使得该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达，从而提升目的蛋白表达水平。DE3是溶源性的 λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
C43(DE3)PlysS大肠杆菌表达菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT gal dcm hsdSB(rB- mB-)(DE3)PlysS |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
C43(DE3)PlysS菌株起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。C41(DE3)PlysS 跟BL21(DE3) 的区别在于其基因组含有至少一个未知突变，这个未知突变使其获得了高效表达毒性蛋白（1-5）的能力，此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白时的细胞死亡途径； C43(DE3) 来源于C41(DE3) ，是通过筛选C41(DE3)对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得。C43(DE3) 菌株具有比C41(DE3)更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以说C43(DE3) 菌株与BL21(DE3)相比拥有至少两个未知突变，正是这两个未知突变使其获得了更广泛的表达毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。此菌株含有DE3区，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。C43(DE3)PlysS 比C43(DE3)多一个PlysS质粒，能更有效地表达有毒蛋白。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
C43(DE3)大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
C43(DE3) 菌株均起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。C41(DE3) 跟BL21(DE3) 的区别在于其基因组含有至少一个未知突变，这个未知突变使其获得了高效表达毒性蛋白的能力，此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白时的细胞死亡途径。C43(DE3) 来源于C41(DE3) ，是通过筛选C41(DE3)对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得。C43(DE3) 菌株具有比C41(DE3)更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以说C43(DE3) 菌株与BL21(DE3)相比拥有至少两个未知突变，正是这两个未知突变使其获得了更广泛的表达毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。此菌株含有DE3区，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
C41(DE3) PlysS大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3) plysS(CmR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
穿刺接种方式，固体培养基上生长 |
| 特征 |
C41(DE3) PlysS菌株能有效表达来源于各个物种包括细菌酵母，植物，病毒和动物等多个物种的有毒蛋白，这是因为该菌的基因存在突变，可以包容有毒蛋白的表达。C41(DE3) PlysS来源于BL21(DE3)，含有一个基因突变，能够降低T7RNAP的酶活力，所以能够阻止表达有毒蛋白细胞的死亡。正如标准的BL21(DE3)菌株C41(DE3) PlysS是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5启动子额下游含有T7RNA聚合酶基因，适合表达克隆于T7启动子表达载体上的基因。C41(DE3) PlysS携带有一个氯霉素抗性质粒，该质粒能够表达少量的T7溶菌酶。这个酶是T7RNA聚合酶的天然抑制剂。这些宿主菌能够有效抑制T7RNA聚合酶在诱导剂诱导前的表达水平，所以能够稳定菌株去编码特定的独立蛋白。在培养细菌的过程中，应该加入34 µg/mL的氯霉素来维持pLysS质粒的存在。但是，C41(DE3) PlysS存在Ion和ompT蛋白酶的缺陷，而且蛋白表达量比BL21(DE3)稍低。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F–ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tetr galλ(DE3) endA Hte [argU proL Camr] [argU ileY leuW Strep/Specr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子( AGA、AUA、CCC、CUA) 对应的tRNA （argU、ileY、proL、leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素，氯霉素，链霉素，壮观霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21-CodonPlus (DE3)-RIL大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT hsdS(rB– mB–) dcm+Tetrgall (DE3) endA Hte [argU ileY leuW Camr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的3种稀有密码子( AGA、AUA、CUA) 对应的tRNA （argU、ileY、leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素和氯霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21-CodonPlus-RIL大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tetrgal endA Hte [argU ileY leuW Camr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的3种稀有密码子( AGA、AUA、CUA) 对应的tRNA （argU、ileY、leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株不表达T7 RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素和氯霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21-CodonPlus-RP大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tetrgal endA Hte [argU proL Camr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的2种稀有密码子( AGA、CCC) 对应的tRNA （argU、proL），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株不表达T7 RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素和氯霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21-CodonPlus(DE3)-RP大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
B F– ompT hsdS(rB– mB–) dcm+Tetrgal l (DE3) endA Hte [argU proL Camr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的2种稀有密码子( AGA、CCC) 对应的tRNA （argU、proL），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素和氯霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
|
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| 菌种名 |
BL21-CodonPlus(DE3)-RIL-X大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT hsdS(rB– mB–) dcm+Tetrgall (DE3) endA Hte metA::Tn5(Kanr) [argU ileY leuW Camr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的3种稀有密码子( AGA、AUA、CUA) 对应的tRNA （argU、ileY、leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。具有甲硫氨酸营养缺陷型代谢标记。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素、卡纳霉素和氯霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
BL21-CodonPlus(DE3)-RP-X大肠杆菌菌株 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F– ompT hsdS(rB– mB–) dcm+Tetrgal l (DE3) endA Hte metA::Tn5(Kanr) [argU proL Camr] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的2种稀有密码子( AGA、CCC) 对应的tRNA （argU、proL），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。具有甲硫氨酸营养缺陷型代谢标记。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素、卡纳霉素和氯霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
原核表达 |
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| 菌种名 |
Mach1-T1大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F- φ80(lacZ)ΔM15 ΔlacX74 hsdR(rK- mK+) ΔrecA1398 endA1 tonA |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
Mach1-T1菌株由野生型non-K-12 E. Coli W菌株改造而来，是目前生长速度较快的感受态细胞之一，在平板上 8h可见克隆，缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA1398)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；lacZΔM15的存在使Mach1-T1可用于蓝、白斑筛选；tonA突变赋予Mach1-T1菌株对噬菌体T1和T5的抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
质粒构建 |
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| 菌种名 |
BJ5183 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
endA1 sbcBC recBC galK met thi-1 bioT hsdR (Strr) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
BJ5183是一种具有较高重组活力的大肠杆菌菌株，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞。BJ5183菌株含有sbcBC recBC双重突变，赋予BJ5183细胞较强的重组能力，有利于转入的目的基因与腺病毒质粒{pAdeasy-1[encodes the Adenovirus-5 genome (E1/E3 deleted)]或pAdeasy-2[encodes the Adenovirus-5 genome (E1/E3/E4 deleted)]}的重组。endA1（缺失核酸内切酶）的突变有利于重组DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。Strr 赋予BJ5183菌株链霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
腺病毒系统质粒构建 |
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| 菌种名 |
EPI400 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80dlacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ- rpsL (StrR) nupG trfA tonA pcnB4 dhfr |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
该菌株来源于EC100菌株，将EC100核基因中控制质粒拷贝数的pcnB基因删除后引入一个诱导启动子驱动的pcnB基因，即是EPI400菌株。EPI400菌株可以降低质粒的拷贝数，特别适合于各种不稳定DNA或毒性基因的克隆，在加入诱导剂CopyCutter Induction Solution后又可以提高质粒产量到正常状态。[mcrA, Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)]基因型使EPI400菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。lacZΔM15标记的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选，tonA赋予其抗噬菌体T1和T5的能力，rpsL赋予其链霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
不稳定DNA或毒性基因的克隆 |
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| 菌种名 |
Turbo 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F' proA+B+ lacIqΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) TetS endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
Turbo菌株是生长最快的大肠杆菌菌株。平板上6.5小时可见克隆，营养液中摇菌4-6小时可提取质粒，缺失核酸内切酶 (endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；Turbo菌株可严格控制laclq的表达，可以克隆毒性基因；fhuA2突变赋予Turbo菌株对噬菌体T1的抗性；lacZΔM15的存在使Turbo可用于蓝、白斑筛选。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
快速基因克隆 |
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| 菌种名 |
Stable 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F' proA+B+ lacIqΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) TetS endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5 |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
Stable菌株是NEB公司开发的高转化效率菌株，是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株，具有与Stbl2，Stbl3完全不同的基因型，但是表现出比Stbl2，Stbl3更优异的性能，特别适合慢病毒或具有末端重复序列DNA片段的克隆。基因组含有重组酶recA1 rel A1突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；同时含有核酸酶endA1突变，避免了提取质粒过程中核酸酶的污染，大大提高了高纯度病毒质粒的产量和质量。lacZΔM15的存在使Stable可用于蓝、白斑筛选，此菌株具有四环素和链霉素抗性 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
基因克隆 |
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| 菌种名 |
BJ5183-AD-1 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
endA1 sbcBC recBC galK met thi-1 bioT hsdR (Strr) [pAdEasy-1 (Ampr)] |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
BJ5183-AD-1是携带了腺病毒质粒pAdeasy-1的BJ5183菌株。BJ5183菌株是一种具有较高重组活力的大肠杆菌菌株，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞。BJ5183菌株含有sbcBC recBC双重突变，赋予BJ5183细胞较强的重组能力，有利于转入的目的基因与腺病毒骨架质粒的重组。endA1（缺失核酸内切酶）的突变有利于重组DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。BJ5183-AD-1菌株细胞中已经提前转入了腺病毒质粒pAdeasy-1[encodes the Adenovirus-5 genome (E1/E3 deleted)]，赋予该菌株氨苄抗性，在病毒质粒构建时，只需转入线性化的目的质粒即可，简化了实验步骤，提高了病毒质粒重组概率。Strr 赋予BJ5183-AD-1菌株链霉素抗性。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
腺病毒质粒pAdeasy-1 |
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| 菌种名 |
BL21 Star(DE3) 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F- ompT hsdSB(rB- mB- ) gal dcm rne131 (DE3) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
BL21 Star(DE3)菌株源于BL21(DE3)菌株，含有rne131突变（RNaseE基因），RNaseE基因的突变降低了內源RNase的积累，增强菌株细胞内mRNA的稳定性，从而提高异源蛋白的表达水平。主要适用于T7启动子表达载体(如pET系列)的高水平蛋白表达，同时含有大肠杆菌RNA聚合酶，也可用于非T7启动子表达载体（pGEX，pMAL等）的蛋白表达。由于BL21 Star(DE3)菌株的异源基因基础表达水平较高，所以不适合毒性蛋白的表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达 |
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| 菌种名 |
BL21 Star(DE3)pLysS大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F- ompT hsdSB(rB- mB- ) gal dcm rne131 (DE3)pLysS (CamR) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
BL21 Star(DE3)pLysS菌株来源于BL21(DE3)，含有rne131突变（RNaseE基因），RNaseE基因的突变降低了內源RNase的积累，增强菌株细胞内mRNA的稳定性，从而提高异源蛋白的表达水平。主要适用于T7启动子表达载体(如pET系列)的高水平蛋白表达，同时含有大肠杆菌RNA聚合酶，也可用于非T7启动子表达载体（pGEX，pMAL等）的蛋白表达。由于BL21 Star(DE3)菌株的异源基因基础表达水平较高，所以不适合毒性蛋白的表达。BL21 Star(DE3)pLysS菌株携带pLysS质粒，具有氯霉素抗性。pLysS含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，还可与T7 RNA聚合酶结合抑制其转录活性，进而降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达。pLysS质粒含有p15A复制起始子，可以和含有 pUC或pBR322等复制起始子的质粒兼容 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达 |
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| 菌种名 |
OrigamiB(DE3) 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F-ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB (Kanr,Tetr) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
OrigamiB(DE3)菌株包含突变的硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）(trxB) 和谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase)(gor)基因，表达主要还原途径的两个关键酶。有利于形成正确折叠的含有二硫键的蛋白，增强蛋白的可溶性。 该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，具有卡那霉素和四环素抗性，不能用于具有卡那霉素抗性质粒的表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达 |
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| 菌种名 |
EPI400 大肠杆菌 |
| 拉丁名 |
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| 编号 |
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| 基因型 |
F-ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB (Kanr,Tetr) |
| 代数 |
2代 |
| 运输形式 |
甘油菌/穿刺菌 |
| 特征 |
OrigamiB(DE3)菌株包含突变的硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）(trxB) 和谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase)(gor)基因，表达主要还原途径的两个关键酶。有利于形成正确折叠的含有二硫键的蛋白，增强蛋白的可溶性。 该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，具有卡那霉素和四环素抗性，不能用于具有卡那霉素抗性质粒的表达。 |
| 保存 |
含30%甘油菌液放于-80度可长期保存 |
| 培养基 |
LB培养基 |
| 用途 |
蛋白表达 |
