目前国内使用的疫苗有三种：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。不同技术路线的疫苗在疫苗成分、生产工艺、免疫机制、免疫程序等方面有所不同，各有特点。
我国的灭活疫苗是通过先在细胞培养中扩增新型冠状病毒，然后灭活和验证，最后纯化和提取而制备的。这种疫苗的组成和结构最接近天然病毒(包括所有病毒抗原)，能产生广谱的免疫应答。该疫苗生产工艺成熟，质量稳定，副反应少，储存在2-8度，运输和使用方便。疫苗接种两针，第一针刺激免疫系统产生记忆细胞，第二针诱导更强的抗病毒免疫记忆反应。
我国的腺病毒载体疫苗是将新型冠状病毒的S蛋白导入5型腺病毒载体，经培养扩增后收获重组病毒，然后纯化制成的疫苗。由于病毒载体能高效感染细胞，且免疫原性强，一些特殊的应急群体采用一次接种方便快捷，对于难以完成多次接种的地区也有助于提高接种率。
我国的重组蛋白疫苗利用基因工程技术构建表达病毒S蛋白或其受体结合表位的工程细胞，然后提取纯化该蛋白制成疫苗。疫苗病毒成分少，纯度高，一般用三针免疫。
邵表示，三条技术路线的疫苗安全有效，质量可控。一针、两针或三针疫苗接种是严格的一、二、三期临床试验的结果，并确定了每种疫苗的最佳免疫方案。由于所有这些疫苗都符合新冠肺炎国家和国际疫苗标准，公众可以放心使用。由于不同疫苗的成分和免疫程序不同，接种者由于体质不同，对不同疫苗的副作用有不同的耐受性。他们可以根据自己的需要和耐受性选择接种疫苗，在医生的指导下避免和减少疫苗的副作用。在中国使用的新冠肺炎疫苗，接种一针、两针或三针免疫程序，是根据每种疫苗的技术特点和临床试验结果确定的最佳免疫程序。
公众只有按说明书完成各种疫苗的接种，不半途而废，才能达到设定的疫苗保护效果，即实现新冠肺炎感染、发病、传播给他人的一级、二级、三级预防。
